25.08.2008
2ème séance de chimio
Mohammedia, lundi 25 août 2008
C'est la Saint-Louis aujourd'hui pour les catholiques. Eh non ! Le docteur Alami ne m'a pas fait ma fête. Comme pour la première séance, j'ai eu droit à 3 perfusions de 500 ml et de la pose de la pompe (Baxter) que je vais garder jusqu'à mercredi. Inch'allah.
Je suis arrivé à la clinique à 9 heures et j'en suis ressorti à 14 heures. J'ai eu droit à un excellent repas : salade marocaine (tomates et poivrons découpés en petits dés), kefta grillé avec frites et assortiment de légumes (j'ai pas trop mangé de frites, docteur, en raison du régime) et banane avec une bouteille d'eau de source Sidi Ali.
Mme Fathiya Alami, surveillante générale de la clinique Anfa
et le docteur Omar Alami, Radio-oncologiste,
Diplômé de la Faculté de Médecine de Paris, Ex-attaché des Hôpitaux de Paris,
Ex-résident à l'Institut Curie (Paris), Ex-résident à l'Institut Gustave Roussy (Villejuif)
Une fois de retour à la maison, j'ai prévenu Mijo, ma soeur préférée, pour qu'elle ne s'inquiète pas. Je suis ensuite allé faire quelques emplettes. En particulier une plaque de cuisson pour remplacer ma gazinière.
J'ai trouvé une plaque de cuisson 5 feux. J'ai demandé à un menuisier de me faire un petit meuble pour poser la plaque. Tout va bien... Kolche mziane...
17:31 Publié dans Blog | Lien permanent | Commentaires (10) | Envoyer cette note | Tags : louis gelin, cancer du colon, chimio, chimiotherapie
Commentaires
Bonsoir louis,
Je tiens à vous souhaiter une tres bonne fête même si ça coincide avec votre deuxième séance de chimio, je vois qu'il n'y a pas d'anomalie et votre organisme accepte ces perfusions, je tiens aussi à vous souhaiter un très bon rétablissement.
Ecrit par : El alamy wafa | 25.08.2008
Merci Wafa pour ton souhait de bonne fête. As-tu apprécié la photo de ta soeur Fathiya ?
Louis
Ecrit par : Louis | 26.08.2008
Bonjour louis, OUI, j'ai bien aimé cette photo ainsi que les votres d'ailleur la gandoura te va à merveille.
" La vie, c'est comme un arc-en-ciel, il faut de la pluie et du soleil pour en voir toutes les couleurs..."
BON COURAGE
Ecrit par : El alamy wafa | 26.08.2008
Bonjour à tous,
Merci tout d'abord de vos messages d'encouragement, merci de nous faire partager votre expérience, ce qui nous aidera, Monique et moi, à traverser cette épreuve en meilleure connaissance de ce qui nous attend, en bon comme en moins bon.
Vous n'imaginez pas à quel point la lecture du journal très sympa de Louis ainsi que vos échanges sur son blog, vous qui également vivez cette malheureuse aventure de l'intérieur, ont déjà pu m'apporter. Comme une sorte de déclic qui m'a un peu sorti de l'abattement et l'impuissance que j'éprouvais ou, pire, que je subissais depuis l'annonce du diagnostic, avec un premier résultat très important : Monique et moi avons pu commencer à en parler hier, calmement, sereinement. Je lui ai parlé de vous, de votre manière d'en parler, ça l'a intéressée, elle a lu quelques-uns de vos messages et lira sans doute bientôt votre 'intégrale'.
En tant qu'accompagnateur (comme on dit), je me sens bien sûr très proche de Valérie.
Valérie, je te comprends lorsque tu parles de rage, de rogne, d'injustice ou de monstruosité même si, personnellement, j'évite d'utiliser ces mots forts qui auraient plutôt tendance à me déforcer. Je te comprends quand tu parles des difficultés que tu éprouves à adopter toujours le comportement 'juste' vis-à-vis de ton 'gentil mari' (tu sais que c'est joli comme expression ?) ou que tu évoques l'idée d'une aide psychologique. Ne t'inquiète pas trop, continue comme tu le fais : même s'il l'exprime mal ou se referme parfois comme une huître, 'gentil mari' se rend bien compte de ton mal-être et sait qu'il n'existe pas encore de mode d'emploi de l'accompagnateur idéal. Monique hier s'est même demandé si la situation n'était pas plus difficile à vivre pour les accompagnateurs-conjoints que nous sommes, que pour les malades eux-mêmes. Un peu exagéré peut-être mais gentil pour nous, non ?
Je me sens aussi très proche de Louis.
C'est vrai aussi que, à moins qu'on ne nous ait caché la présence de métastases sur d'autres organes, Monique est un peu dans la même situation que lui. J'apprécie la philosophie de Louis et j'essaie d'en prendre de la graine pour les mois à venir : merci pour tes précieux conseils et ton écoute, cher Louis. Merci aussi pour le clip d'Oncle Sab : très chouette (j'ai même enregistré la chanson en mp3 sur mon disque dur), très bon pour le moral (donc bon à prendre) et en plus cela rappelle plein de bons souvenirs de notre séjour au Sénégal. Merci aussi de nous parler de tes achats de fringues, gazinière ou de tes sorties bien alléchantes au resto, cela nous montre que la vie continue… (presque) comme avant.
Je sais, Valérie, cela peut paraître facile à dire, tout cela : ton 'gentil mari' semble supporter plus difficilement l'étape actuelle. Quant à Monique, c'est vrai qu'elle n'a pas encore commencé sa chimio… donc on en reparlera dans quelques temps… Et tu as raison. Mais je sais que, comme Louis, sa plus grande crainte réside dans les risques de récidive, cette foutue épée de Damoclès qu'elle gardera toujours au dessus de la tête. Et cela, rien n'y changera, il faudra 'vivre avec'.
Donc, l'important, la seule chose qui compte pour l'instant, c'est d'avoir la pêche autant que possible pour affronter ce passage obligé avec le meilleur moral possible. Après, on verra…
Je vous envoie plein d'ondes positives, à 'gentil mari' pour sa deuxième séance de chimio demain et à Louis pour que tout continue à bien se passer. Je suis de cœur avec vous depuis la Belgique. Une petite pensée amicale aussi pour Mijo et ses mots gentils.
Inch'allah, Kolche mziane et tutti quanti ! (voilà que j'm'y mets aussi...)
Jean-Louis
Ecrit par : Jean-Louis | 26.08.2008
Pour Valérie, Je pense bien à toi et à ton mari en cette veille de nouvelle épreuve. La nuit risque fort d'être longue pour vous deux, mais on est tous avec vous. La communion de pensée, j'y crois très fort. A demain pour plus détails, mais tout va bien se passer, comme pour mon frère, j'en suis sûre. Je vous embrasse.
Ecrit par : mijo | 26.08.2008
Salut Jean-Louis,
si mon blog redonne un peu de moral à quelqu'un, ça me fait un immense plaisir.
"à moins qu'on ne nous ait caché la présence de métastases sur d'autres organes" non personne ne vous cache quoi que ce soit bien sûr. Ce serait stupide.
Quand est-ce que Monique va commencer sa chimio ? Je souhaite pour vous deux qu'elle la supporte aussi bien que moi. Personnellement je n'ai qu'une crainte, c'est que les prochaines analyses sanguines (il y en a une avant chaque séance de chimio) n'entrainent une diminution des doses et donc un traitement moins efficace.
De toute façon je vais vivre les 5 prochaines années avec la hantise d'une rechute. On dit pour le côlon qu'au bout de 5 ans, s'il n'y a pas de rechute, les médecins nous déclarent guéris.
Pour le cancer de la vessie, c'est 3 ans. J'ai un cousin qui a été opéré de la vessie il y a 3 ans. Son oncologue vient de lui dire qu'il le reverrai pour contrôle dans 2 ans. Ce cousin a 80 ans...
Embrasse Monique pour moi.
A+
Louis
Ecrit par : Louis | 26.08.2008
Bonsoir Louis,
Lors de notre dernier contact avec le chirurgien qui a opéré Monique, vendredi dernier, il nous a dit qu'il s'occupait de tout (par exemple la fixation du premier rendez-vous avec l'oncologue) et que nous aurions des nouvelles au début de cette semaine. Je sais bien qu'on n'est que mardi soir, mais tu imagines facilement qu'on attendait ces nouvelles avec impatience. L'attente est en effet un peu difficile et on a envie d'en savoir plus. Donc nous avons décidé de la rappeler demain matin. En effet, il y aura sûrement un entretien préliminaire, puis la pose de la chambre à cathéter puis seulement la première chimio. On ne connaît pas les délais entre chacun de ces actes, donc on se dit déjà que j'aurai sans doute déjà dû reprendre le boulot (le 4 septembre) au moment où Monique rentrera en clinique pour la chambre à cathéter ou pour la première chimio. Et on ne trouve pas ça très jojo… Elle aussi aurait bien aimé que je sois disponible, au moins partiellement. Mais ce ne sera pas évident… Je cherche néanmoins une solution intermédiaire pour mon boulot, on verra bien… A suivre…
A côté de cela, on devait partir en vacances à Djerba le 4 octobre. C'était réservé depuis fin décembre. Au départ, le chirurgien nous avait dit que ce serait la meilleure des choses pour Monique, du moment qu'elle protège sa merveilleuse cicatrice de 20 cm de long du soleil. Question esthétique pour éviter qu'elle rougisse. Or, il savait selon nous que les tumeurs enlevées étaient cancéreuses.
Depuis lors, j'ai lu sur ton blog qu'à toi on te déconseillait le soleil…
On aimerait savoir quoi : d'un côté, Monique et moi avons bien besoin de ces vacances, histoire de prendre un peu de recul et de bon temps avant les 6 mois qui s'annoncent, Monique m'ayant même dit que son moral en prendrait un coup si on devait annuler. Elle est prête à éviter le soleil, elle est même prête à commencer la chimio par voie veineuse et ne se faire implanter la chambre qu'après nos vacances. Mais on rêve peut-être tout haut et c'est avec l'oncologue qu'on doit en discuter et, pour cela… il faut le rencontrer… et d'urgence parce que dans quelques jours ça va nous coûter 500 EUR pour les annuler, tandis qu'actuellement ça ne nous coûterait que 200 EUR.
Je sais, ça peut paraître des détails à certains.
Pour ce qui est des métastases éventuelles, là aussi on voudrait savoir exactement où Monique en est. Le chirurgien nous a laissé entendre le 20 août, si on a bien compris, qu'elle n'était ni en phase 1, ni en phase 4. Depuis lors, nous savons qu'il a rencontré l'oncologue, mais nous pas… Donc on s'interroge… Phase 2 ? Phase 3 ?
Tu vois, on a quelques trains de retard sur toi et André-Marie : nous on en est encore au stade des nombreuses questions et de l'attente. Quelque part, c'est aussi une épreuve, même si elle n'est que morale…
Bien amicalement,
Jean-Louis
Ecrit par : Jean-Louis | 26.08.2008
Je vais essayer de te dire ce qu'il en était pour moi :
L'analyse de la tumeur et des ganglions associés demande environ 5 jours par un laboratoire spécialisé dans les examens histo-pathologiques. Il se trouve que ce qu'on m'a prélevé n'a pas été envoyé au labo après l'opération mais est resté dans ma table de chevet à la clinique (oubli d'une infirmière) et n'a été envoyé que lorsque je m'en suis rendu compte.
Le compte rendu du labo est revenu à la clinique et m'a été remis immédiatement. Le stade de Dukes est écrit dessus. Pour moi c'est le stade B2 (envahissement de la musculeuse et de la séreuse). Si les ganglions voisins avaient été atteints c'était le stade C2.
C'est l'oncologue qui décidera si il y a chimio ou pas. Et s'il y a chimio, ça sera un peu compliqué pour aller à Djerba. Simplement parce qu'il faut passer à la clinique pour la pose de la pompe puis 2 jours plus tard pour retirer la pompe et rebelote 14 jours plus tard avec contrôle du sang dans un labo la veille ou l'avant-veille de chaque dose. Le résultat déterminant la dose de produits à injecter. Sinon on peut vaquer à ses occupations avec ou sans la pompe. Il faut seulement éviter l'exposition au soleil (non seulement de la pompe, mais aussi de la peau pendant 6 mois, risque de brulures) et suivre un régime qui soit doux pour le tube digestif (pas trop de corps gras, de piment, de crudités).
La pose de la chambre c'est rien du tout, juste une anésthésie locale, 30 mn en tout sans douleur. Comme pour un traitement chez le dentiste.
Mais une fais la chambre posée, les injections de produits par perfusion ou par la pompe, c'est très relax, plus de piqure dans une veine. Plus de douleurs. Pour moi par exemple, je garde la pompe dans la poche gauche de mon pantalon. Et souvent, quand j'enlève mon pantalon pour aller dormir par exemple, j'oublie que j'ai la pompe et évidemment ça tire sur les sparadraps posés sur le tuyau près de la chambre à l'épaule. Je recolle et c'est tout.
En fait, rien de dramatique, ni de douleureux, mais il est difficile de s'éloigner de la clinique pendant les 24 semaines que dure le traitement.
Sauf à vous renseigner si un hôpital de Djerba peut prendre le relais pendant vos vacances, mais c'est un peu compliqué pour la sécurité sociale française.
Mais après tout, Monique n'aura peut-être pas de chimio. La chimio, c'est comme les antibiotiques, c'est pas automatique...
Vous aurez la réponse bientôt.
En attendant passez une bonne nuit.
Et tout ira bien...
A+
Louis
Ecrit par : Louis | 26.08.2008
Merci pour tes infos, Louis
Pour Monique, les tumeurs qu'on lui a enlevées ont été analysées après l'opération du 29 juillet. C'est ainsi que le chirurgien nous a confirmé le 20 août que c'était bien cancéreux, donc qu'il y aurait chimio.
C'est donc cette suite-là que nous attendons. Espérons avoir un minimum de nouvelles demain, rien que pour y voir plus clair.
Mais surtout : courage pour demain à André-Marie et Valérie, nous sommes de tout cœur avec vous.
Bonne nuit à tous,
JL
Ecrit par : Jean-Louis | 26.08.2008
Non Jean-Louis tout ce qui est cancéreux n'entraine pas automatiquement une chimio.
Si seule la tumeur est maligne, pas de métastase, pas de ganglions atteints par des cellules malignes. Cela dépend de nombre de parois de l'intestin atteintes par la tumeur (épithélium, sous-muqueuse, musculeuse) (stade Tis, T1 ou T2) ou au-delà de la paroi musculeuse (stade T3). Le stade T4 c'est les métastases. Moi j'étais au stade T3 d'où chimio mais sans adénopathie tumorale (N0) ni métastase (M0). Si pour Monique elle est au stade T2 (la tumeur ne dépasse pas la paroi musculeuse, il n'y a pas forcément chimio. L'oncologue décidera. Et il y a débat entre les oncologues, certains sont pour, d'autres contre. Mais il semble que la tendance aille vers plus de chimio.
Je ne cherche pas à vous rassurer. Mais encore une fois la chimio n'est pas automatique. Le mari de ma soeur Mijo n'a pas eu de chimio après l'ablation de la prostate. Mon cousin de 80 ans n'a pas eu de chimio après la ressection de la vessie.
Attendez sereinement la décision de l'oncologue. Une chimio FOLFOX 4 (pour le côlon)n'est pas la pire des chimio. Elle n'entraîne généralement pas de chute de cheveux, si ça peut rassurer Monique. Pour moi je n'ai pas eu de nausées, une petite diarrhée sans conséquences, et un bon appétit. Seule la chute les leucocytes et des plaquettes m'inquiète un peu.
Bonne journée à tous les deux.
Louis
Ecrit par : Louis | 27.08.2008
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